常见同色粉末状矿物中药的鉴别
来源：矿物学报
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栏目：期刊导读 时间：2021-03-12
常见同色粉末状矿物中药的鉴别2007年第16卷第6期胡志刚(宁波四明大药房有限责任公司，浙江宁波)摘要：目的为保证用药安全，探讨同色粉末状矿物中药的有效鉴别方法。方法利用灼烧、水试或溶解等简便易行的理化检验手段，对色泽相同或相近的粉末状矿物中药进行快速鉴定。结果与结论方法相对简单实用，能够较快、准确地区分外观相同的药粉，从而避免误用。关键词：矿物；中药；鉴别中图分类号：R282．5；R282．76文献标识码：A文章编号：1006—4931(2007)06—0058一01大多数矿石类中药都要经过加工或提净后打粉药用，由于制成的红氧化汞(HgO)；铅丹为方铅矿或铅加工而成，主含四氧化三粉后失去了原药的形状、纹理等基本特征，使许多色泽相同或相似铅(Pb，0。)。的药粉仅凭视觉难以区分，而其中包括有毒和无毒药粉，又不能轻2．2方法与结果易口尝辨别。如果工作中某个环节稍有疏忽，或者标签缺失，极易取4种红色药粉各适量(0．5～19)，分别置试管中，加3％硝酸造成混淆错用，有时甚至会危害生命。为确保临床用药安全，现将溶液10 mL，振摇。结果可见铅丹迅速溶解，溶液呈粉红色，放置后石膏、砒霜等4种白色药粉和朱砂、雄黄等4种红色药粉的简易鉴颜色加深；雄黄溶解后呈黄色溶液；红粉与朱砂溶解速度较慢，溶别方法介绍如下，借以抛砖引玉。解后无色澄明。后另取红粉与朱砂粉各适量(1—2 g)，分别置蒸发14种白色药粉的鉴别皿中，加盐酸一硝酸(3：1)的混合溶液2mL使溶解，蒸干，加水2mL1．1试药使溶解，滤过，取滤液1 mL，分别置试管中，滴加氯化钡试液数滴，4种白色药粉的药物来源与主含成分…：石膏为硫酸盐类矿物朱砂立即生成白色沉淀，而红粉无此现象发生。硬石膏族石膏，主要含有含水硫酸钙(CaSO。·2H：0)；砒霜为砒石3讨论经升华而成的三氧化二砷精制品(AS：0，)I2I；白矾为硫酸盐类矿物31矿物类药材大多由原矿石加工、提炼或精制而成，其成分多明矾石经加工提炼而成，主要含有硫酸铝钾[KAI(SO。)：-12H：0】；属无机盐类，质地沉重，药性直率刚烈，其中不乏毒性或剧毒物质。滑石粉为硅酸盐类矿物滑石族滑石，主要含有含水硅酸镁它们作为药品能够治病也能致命这种双刃性特别突出，因此除要【Mg，(Si。0。o)(OH)：]。严格执行药品生产、加工、储藏保管及调配使用等管理制度外，从1．2方法与结果业人员还必须具有相关的药物鉴别知识与技能，方能确保这类药分别取4种药粉少量(0．2～0．5 g)置坩埚内，于电炉或酒精灯品的使用安全。上灼烧。结果可见砒霜粉有青烟逸出，并伴有蒜样臭气；白矾粉则32文中介绍的鉴别方法相对简便，不需购置昂贵复杂的专用检很快被熔颟成糊状，并产生大量气泡；石膏粉和滑石粉则无明显变测器材，即可对色泽相同或相近的粉末状矿物中药进行快速鉴定，化。再取石膏粉和滑石粉各少量，分别置具有／J,4L软木塞的试管可以避免或减少药品差错事故的发生，对基层单位比较实用。此中，直火加热，可见石膏管壁有水生成，而滑石粉则无此现象。此外，对于基层药品监督管理单位也有一定借鉴作用，可作为监督抽外，也可将石膏粉和滑石粉各少量撒于清水中，可见到石膏粉全部样时的快检筛查方法，对有疑问商品进行靶向抽样，从而提高监管沉入水底，既不扩散，又不溶解；滑石粉则大部分漂浮于水面，仅有效能。少量沉入水底变成糊状。参考文献：24种红色药粉的鉴别[1】国家药典委员会．中华人民共和国药典(一部)【M】．2005：63，70，92，2．1试药236，243．4种红色药粉的药物来源与主含成分III：朱砂为硫化物类矿物【2】国家中医药管理局中华本草编委会．中华本草(第1卷)fMl．上海：上辰砂族辰砂，主含硫化汞(Hgs)；雄黄为硫化物类矿物雄黄族雄黄，海科技出版社，1999：386·主含二硫化二砷(A。：S：)；红粉为水银、硝石和白矾混合升华炼制而(收稿日期：2006—08—06)制中药饮片；药品经营公司不得申办中药饮片生产企业；出于诊疗需求需要自行加工炮制中药饮片的医疗机构，监管部门应确定炮制品种设施、设备、人员和环境标准，严格准入条件。3品种数量合理化日前，我国制药企、眦分西药、中成药和中药饮片加工i类。前两类所生产的品种都是先办批文后生产，因而品种数量可以控制，重复生产同一品种的较少，_般一个企业所生产的品种大约几十J个，且独家生产的品种越来越多。但中药饮片生产企业所生产的品种基本相同，数量一般都有几百种，甚至达上千种。国家对中药饮片生产品种的数量也未作任何限制，都是由各企业自主决定，导致生产企业因生产品种太多太杂而难以上规模，而且企业都生产同样的品种，没有独家优势，致使销售时往往以价格作为竞争手段，而不是以质量取胜。企业为了降低生产成本，在选购原料时常常选·58·择价廉物差的药材，以致影响饮片的质量。基于这种现状，国家必须严格限制生产品种的数量，像管理西药、中成药生产企业那样，先批准后生产，尽量用文号管理。暂时还没有统一标准不能用文号管理的品种，也要先备案后生产。各企业所生产的品种数量控制在300个以下，并尽可能减少重复生产，特别要防止同一地方生产企业生产同品种饮片。同时，药材也应尽可能就地取材或从GAP药材种植基地获取，这对提高饮片质量和生产规模，降低生产成本都有积极作用。综上所述，只有在规范化、标准化、合理化上下功夫，中药饮片炮制才能走上良性循环轨道，实现“使用安全、疗效可靠、工艺合理、质量可控、标准完善”的目标，不断增强中药饮片在医药市场上的竞争力。(收稿日期：2006—08—22)中国药业ChinaPharmaceuticals
